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यह शोध पत्र SPEx को प्रस्तुत करता है, जो एक लागत प्रभावी विधि है जो उच्च-रिज़ॉल्यूशन वाले उपकोशिकीय (subcellular) प्रोटिओमिक्स को प्राप्त करने के लिए एक्सपेंशन माइक्रोस्कोपी को लेज़र माइक्रोडिसेक्शन और मास स्पेक्ट्रोमेट्री के साथ जोड़ती है, और गोल्जी, केंद्रक (nucleus) और न्यूक्लियोली जैसे अंगों के ज्ञात और नवीन घटकों को सफलतापूर्वक पहचानने में सफल रही है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि गैर-स्वाद GPCRs, गस्टडुसिन (gustducin) के साथ परस्पर क्रिया करने में कार्यात्मक विविधता प्रदर्शित करते हैं, या तो इसे सक्रिय करते हैं या अनुत्पादक कॉम्प्लेक्स बनाते हैं जो आधारभूत सिग्नलिंग को दबाते हैं और रिसेप्टर्स को वैकल्पिक मार्गों से अलग करते हैं, जिससे समवर्ती सेलुलर सिग्नलिंग को संतुलित करने के लिए एक नवीन तंत्र स्थापित होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि ट्रांसलेशनल स्ट्रेस (translational stress), एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ER) से जुड़े राइबोसोम के UFMylation को ट्रिगर करता है ताकि स्प्लिसिंग कारकों (splicing factors) को एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम पर एंकर किया जा सके, जिससे उनके परमाणु पूलों (nuclear pools) की कमी होती है और एक संरक्षित रेट्रोग्रेड सिग्नलिंग तंत्र के रूप में विशेष रूप से मेम्ब्रेन लिपिड मेटाबॉलिज्म जीन की अभिव्यक्ति को बदलने के लिए न्यूक्लियर स्प्लिसिंग को पुनर्गठित किया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि SPIN90 रैखिक एक्टिन फिलामेंट्स उत्पन्न करने के लिए ArpC5L-युक्त Arp2/3 कॉम्प्लेक्स को चुनिंदा रूप से सक्रिय करता है, जिससे प्रवासी कोशिकाओं के लैमेलिपोडिया (lamellipodia) की संरचना और उभार दक्षता (protrusion efficiency) को नियंत्रित किया जाता है।
यह अध्ययन एक शॉटगन सिंगल-सेल टॉप-डाउन प्रोटिओमिक्स रणनीति प्रस्तुत करता है जो व्यक्तिगत माउस कार्डियोमायोसाइट्स में विविध प्रोटीओफॉर्म्स को सफलतापूर्वक प्रोफाइल करता है, जो पर्याप्त कोशिका-से-कोशिका आणविक विषमता को प्रकट करता है और हृदय संबंधी कोशिकीय पहचान और शरीर विज्ञान को समझने के लिए एक शक्तिशाली उपकरण स्थापित करता है।
यह अध्ययन VIA1 को एक विकासवादी रूप से संरक्षित नियामक के रूप में पहचानता है जो VIPP1 नामक ESCRT-III-समान प्रोटीन के साथ सीधे जुड़कर और उसके साथ कार्य करके उच्च प्रकाश तनाव के तहत थायलाकोइड झिल्ली की अखंडता को बनाए रखता है।
यह शोध पत्र प्रदर्शित करता है कि न्यूनतम स्टोकेस्टिक रिएक्शन-डिफ्यूजन मॉडलों में स्थानिक विषमताएं (spatial heterogeneities) कोशिका ध्रुवीकरण गतिकी को मौलिक रूप से नया आकार देने के लिए पर्याप्त हैं, जो जटिल जैव-रासायनिक रूपांकनों (biochemical motifs) की आवश्यकता के बिना स्टोकेस्टिक प्रतिस्पर्धा और सीमित साइटोप्लाज्मिक प्रसार के माध्यम से पोल-टू-पोल ऑसिलेशन और न्यू-एंड टेक-ऑफ जैसी घटनाओं की व्याख्या करती हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि लार्वल जेब्राफिश में, औषधीय वासोडिलेशन (रक्त वाहिकाओं का फैलाव) लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित वाहिकाओं तक सीमित करके इंट्रासेरेब्रल हेमाटोमा के आकार को महत्वपूर्ण रूप से कम कर देता है, जबकि वासोकॉन्स्ट्रिक्शन (रक्त वाहिकाओं का संकुचन) रक्तस्राव को बदतर नहीं बनाता है, जिससे रक्तस्राव की प्रगति के एक प्रमुख नियामक के रूप में वास्कुलर डिलेशन (वाहिका फैलाव) स्थापित होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि V-ATPase को बाधित करना GCN1/GCN2-मध्यस्थ एकीकृत तनाव प्रतिक्रिया (integrated stress response) और तीव्र MCL-1 रिक्तीकरण को सक्रिय करता है, जिससे BAX/BAK-निर्भर एपोप्टोसिस होता है और एक चिकित्सीय भेद्यता उत्पन्न होती है जो MCL-1-निर्भर कैंसर में BH3 मिमेटिक्स के साथ तालमेल बिठाती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि अक्षतंतु (एक्सोनल) विकास एक नवीन गोल्जी-स्वतंत्र पथ पर निर्भर करता है जहाँ अक्षतंतु एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, HDLBP और NRZ-SEC22B टेदरिंग कॉम्प्लेक्स (tethering complex) से जुड़े एक फीडबैक लूप के माध्यम से स्थानीय ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन अनुवाद और स्राव को जोड़ता है ताकि अक्षतंतु प्लाज्मा झिल्ली तक प्रोटीन वितरण को सुगम बनाया जा सके।